연구소
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세포처리실
의료기관에서 환자의 hip bone에서 채취된 골수액을 무균
clean bench내로 옮겨서 여과망을 사용해서 1차 여과하여
bone chip과 cell clump을 제거한다.
여과된 골수액을 원심분리용기에 담겨진 Ficoll 용액의 상층부에
주의해서 덮은 후 적절한 속도와 시간으로 밀도구배원심분리
(density gradient centrifugation)을 실시한다.
원심분리 후에 최상층부의 혈장(plasma)을 분리하고 줄기세포가
함유된 단핵세포(mononuclear cells)층을 주의해서 새로운
원심분리용기에 수집한다. 수집된 세포는 Saline로 잘 섞어서
2차 원심분리를 실시한다. 세포 pellet을 남겨두고 saline은 제거한다.
세포를 적절양의 동결보존액과 혼합하여 동결보존용기에 담아서
세포보관실의 -80도 초저온냉동고(deep freezer)에서 동결한다.
동결된 세포를 -196도의 액화질소통으로 옮겨 보관한다.
